Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - mometason-17-(2-furoat) 1 h<2>o - nasenspray, suspension - teil 1 - nasenspray, suspension; mometason-17-(2-furoat) 1 h<2>o (29158) 0,0517 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

kela laboratoria ltd - levamisol hydrochlorid -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - cetirizini dihydrochloridum - tropfen - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 125 mg, natrii acetas trihydricus, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.53 mg. - antiallergikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - cetirizini dihydrochloridum - filmtabletten - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, excipiens pro compresso dunst. - antiallergikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - cetirizini dihydrochloridum - filmtabletten - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, excipiens pro compresso dunst. - antiallergikum - synthetika

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

accord healthcare ltd - lopinavir, ritonavir - filmtablette - 200 mg/50 mg - antivirale mittel für die systemische anwendung, antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - lopinavir/ritonavir accord ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienz-virus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern über 2 jahre angezeigt. bei bereits mit proteasehemmern vorbehandelten hiv-1-infizierten erwachsenen sollte die anwendung von lopinavir/ritonavir accord auf einer individuellen virologischen resistenzuntersuchung und der behandlungsvorgeschichte des patienten beruhen

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fluticasonfuroat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasenpräparate - erwachsene, jugendliche (12 jahre und älter) und kinder (6 - 11 jahre). alisade ist indiziert zur behandlung der symptome der allergischen rhinitis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jensonr+ (ireland) limited (8184583) - beclometasondipropionat (ph.eur.) - druckgasinhalation, lösung - teil 1 - druckgasinhalation, lösung; beclometasondipropionat (ph.eur.) (04359) 0,05 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jensonr+ (ireland) limited (8184583) - beclometasondipropionat (ph.eur.) - druckgasinhalation, lösung - teil 1 - druckgasinhalation, lösung; beclometasondipropionat (ph.eur.) (04359) 0,1 milligramm